Monogenetisk arv er genetiske tilstande, der stammer fra mutationen af et enkelt gen og arves generelt i et specifikt mønster. Når en fysisk egenskab er domineret af et enkelt gen, vil dets egenskaber være underlagt allelernes egenskaber. For de fysiske egenskaber, der er genstand for et enkelt gen, når det har mere end to typer alleler, er det muligt at bestemme sandsynligheden for, at hver allel præsenteres for at blive overført til afkom.
Monogenetisk arv er årsagen til manifestationen af følgende sygdomme:
- Autosomal dominerende arv: dette bestemmer, at individet kun kræver et unormalt gen fra en af forældrene for at modtage sygdommen. I dette tilfælde er det nok for et enkelt unormalt gen at være til stede på en af kromosomerne hos en af forældrene til at forårsage sygdommen, selv når det parallelle gen fra den anden forælder er naturligt.
Visse kriterier skal være opfyldt for at en sygdom kan overføres af autosomer og for at gå frem på en dominerende måde: at karakteren manifesterer sig i hver generation. At de to køn bliver lige påvirket. Den person, der ikke præsenterer den genetiske ændring, overfører ikke karakteren. Blandt de dominerende arvelige sygdomme er neurofibromatose.
- Autosomal recessiv arv: der er visse sygdomme, der overføres på en recessiv måde. Dette betyder, at en person skal arve to muterede kopier af et enkelt gen (en kopi fra moderen og en fra faderen) for at få sygdommen. Nu, hvis personen arver en normal kopi af genet og en muteret, vil personen have større chance for at være sund, men vil være en bærer, da den normale kopi af genet vil kompensere for den muterede. Blandt de arvelige sygdomme af recessiv karakter er: seglcelleanæmi, cystisk fibrose og Tay-Sachs sygdom.
- Arv tilføjet til X-kromosomerne: det er godt at nævne, at kvinder har to kopier af X-kromosomet (XX), hvilket betyder, at hvis nogen af generne i kromosomet kommer med en ændring, vil den anden, der er normal, kompensere kopien, der er ændret, hvilket får kvinden til at være sund, men en bærer af den tilstand, der er forbundet med X-kromosomet.
På den anden side har mænd et X- og et Y-kromosom (XY), så hvis nogen af de gener, der udgør X-kromosomet, gennemgår en vis variation, vil det ikke have en anden kopi, der kompenserer for det, det betyder, at sandsynligheden transmission af sygdommen er ekstremt høj. Nogle af sygdommene relateret til denne arv er: muskeldystrofi og hæmofili
