Sundhed

Hvad er det menneskelige genom? »Dens definition og betydning

Anonim

Det menneskelige genom er den genetiske kodning, hvor al den arvelige og adfærdsmæssige information fra mennesket er indeholdt. Dette er den mest komplekse genetiske struktur i dyreverdenen, og den har den nødvendige information til, at en generation med det samme humane genom har de samme træk eller i det mindste accepterer nogle få i en individuel sammensætning. Det humane genom er etableret på en generisk måde og observeres i de 23 par kromosomer. En kromosomal undersøgelse har afsløret den komplekse sammensætning af denne struktur, hvilket giver følgende data: Den består af 23 par kromosomer, hver med en anden funktion, de bidrager med grundlæggende arveligt materiale til DNA, i alt er 22 kromosomer strukturelle, og den sidste par, bære den seksuelle information, men en af ​​dem dominerer i parret og bestemmer således seksualiteten af ​​prøven.

Det menneskelige genom har sin egen enhed, genet. Genet er minimumsekspressionen af ​​strukturen, hvor en del af koden er lagret, det humane genom består af millioner af disse gener og repræsenterer således den mindste variabel i ligningen af ​​menneskeliv. Menneskelige celler, per definition eukaryote, har en accelereret bevægelse, der udvikler funktioner i kroppen fra det øjeblik det befrugtes, det menneskelige genom begynder at danne sig og erhverver fra moderen de nødvendige komponenter, der arves fra hende, af faderen, sæd, der føres ind i æggetden bærer allerede den belastning af faderligt DNA, der er nødvendigt til avl. Denne kombination af forskellige mønstre skaber en ny, ens, men med en anden genomisk struktur, det er derfor, det menneskelige genom er unikt i sin stil, da det har kvaliteten af ​​at distancere sig betydeligt fra dets oprindelse, på samme tid som opretholder en fælles arvelig karakter.

Ud over at være en storslået struktur udtænkt med genetiske karakterer er det menneskelige genom også centrum for arvelige sygdomme par excellence, da der i sammensætningen af ​​kromosomer med nogle omvendte, ekstra eller identiske med dets par genereres mærkelige mutationer og sygdomme, som regel forbundet med relativt uacceptable fysiske deformiteter eller adfærdsmæssige ændringer.