Xolair er et af de mærker, som lægemidlet Omalizumab sælges under, som bruges til behandling af svær bronkialastma og kroniske nældefeber. Dens gruppe er gruppen af monoklonale antistoffer, og dens anvendelse er normalt komplementær, da der i akutte episoder anvendes lægemidler med meget stærkere effekter. Det blev introduceret på markedet efter godkendelse af FDA og Det Europæiske Lægemiddelagentur inden for to år (2003-2005). Norvartis er det laboratorium, der har ansvaret for produktion og massedistribution af lægemidlet.
Børn ældre end 6 år kan starte behandling med Xolair, noget som ikke var muligt ved den første lancering af lægemidlet, da den anbefalede alder var fra 12 år. Den vigtigste sygdomme, for hvilke det er designet er astma, skønt senere blev det iagttaget, at det bragte gunstige virkninger med kroniske nældefeber hos unge og voksne, så anbefales dens anvendelse i dette tilfælde lokalisere relevante alder interval til indgivelse i de 12 år. Tilsvarende antyder nogle farmakologiske retningslinjer, at det inkluderes i medicin til at bekæmpe moderat vedvarende astma hos patienter, der ikke viser forbedring med inhalation af andre medicinske forbindelser.
Med tilføjelsen af Xolair til behandling af astmatiske unge og voksne blev behovet for at inhalere kortikosteroider et stort antal gange reduceret. Dette repræsenterer en præcis forbedring i kvaliteten af livet for patienter, som ikke behøver at afhænge så meget på den førnævnte stof. Dens administrationsvej er subkutan med en dosis, der spænder fra 75 mg til 600 mg på to til fire uger. Bivirkninger er ikke det fælles, men hvis de gør det alligevel, er de symptomer såsom abdominal smerte, hovedpine og feber.
