Venetoclax er et eksperimentelt lægemiddel designet til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi OG akut myeloid leukæmi; I 2015 godkendte FDA godkendelsen af dette lægemiddel, hvilket bragte tilfredsstillende virkninger for de patienter, der tog det.
Venetoclax udvikles af Abbvie og Genentech, et medlem af Roche Group. Kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL) er normalt en langsomt voksende kræft i knoglemarv og blod, hvor de typer hvide blodlegemer kaldet lymfocytter bliver kræftformede og formerer sig unormalt, hvorfor Venetoclax hæmmer angreb på celler, der giver stor forbedring hos patienter, der lider af denne sygdom.
Dette lægemiddel kan forårsage bivirkninger såsom:
Tumorlysesyndrom (TLS) er forårsaget af hurtig nedbrydning af kræftceller, der forårsager nyresvigt, behovet for dialysebehandling og kan føre til døden.
Lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni) er almindeligt med denne behandling, men de kan også være alvorlige. Din læge vil udføre blodprøver for at kontrollere dit blodtal under behandlingen. Du skal straks fortælle det til din læge, hvis du har feber eller tegn på en infektion. Det kan også omfatte diarré, kvalme, træthed.
Venetoclax blev evalueret i en enkelt gruppestudie med doser på mere end 100 patienter med CLL. Alle patienter, der var indskrevet i undersøgelsen, havde tidligere modtaget behandling, mange havde modtaget flere behandlinger.
Næsten 80% af patienterne i undersøgelsen reagerede på venetoclax, og hos ca. 85% af disse patienter varede svarene et år eller mere. Lægemidlet var især effektivt hos patienter med dårlig prognose, selv hos patienter, hvis tumorer ikke reagerer på kemoterapibehandling.
Den mest toksiske bivirkning var tumorlysesyndrom, som forekom hos 3 af de første 56 behandlede patienter, hvoraf den ene døde. Doseringsplanen i undersøgelsen blev derefter ændret ved administration af venetoklax i en skaleret doseringsplan, hvilket sænkede risikoen for tumorlysesyndrom.
