SiRNA'er er RNA-atomer, der manifesterer en fuldt komplementær 20-21 nukleotid-duplikeret streng, der stammer fra et omfattende dobbeltstrenget RNA. De siRNA'er eliminere manifestation af de target -gener, gennem snittet af messenger-RNA, der er tilbage i to dele, gennem kontakten af antisense-strengen af siRNA, med RISC-komplekset.
Senere reduceres de to halvdele af RNA af den cellulære struktur, hvilket forårsager annullering af manifestationen af genet. På den anden side fremmer siRNA'er de ændringer, der forekommer i DNA, hvilket tillader kromatin- tilsløring, da det hjælper udviklingen af heterochromatinsegmenter gennem RITS-komplekset.
SiRna kan også placeres eksogent i celler ved anvendelse af transfektionsmekanismer baseret på den komplementære rækkefølge af et specifikt gen for at repræsentativt mindske dets ekspression.
SiRNA'er fungerer på samme måde i andre veje forbundet med RNAi (RNA-interferens) som en slags antiviral beskytter. Det skal bemærkes, at kompleksiteten af disse ruter utvivlsomt er formålet med de dybe undersøgelser, der gjorde deres opdagelse mulig, en kendsgerning, der blev krediteret forskerne Andrew Fire og Craig C. Mello, og som de fik Nobelprisen i fysiologi for..
Afbrydelsen i ekspressionen af et gen beskadiger både manifestationen af dets protein såvel som manifestationen af andre proteiner, som de er i kontakt med. Afbrydelsen i de elementer, der udgør transkriptionen, kan påvirke alle de gener, som disse faktorer binder til.
Det skal tilføjes, at den tætteste anvendelse af iRNA-teknologi er at afklare genernes funktion, uanset om det sker individuelt eller gennem en cellevej.
Der har været mange tests, hvor siRNA'er har vist deres specificitet ved at udelade mutante alleler med kun en enkelt nukleotidforskel.
Det menes, at denne teknologi, når den anvendes terapeutisk, i fremtiden vil repræsentere nye forventninger omkring forskellige sygdomme, da dens anvendelse kan forhindre eller udelade gener involveret i sygdomme som kræft.
