Introner er områder af DNA, der skal kasseres fra det primære RNA-transkript. De mest almindelige er af den eukaryote RNA-klasse, hovedsageligt i messenger-RNA'er, på samme måde kan de være placeret i visse rRNA'er og prokaryote tRNA'er. Den mængde og dimension af introns er meget forskelligartet mellem arter. De blev først opdaget af kemikere Phillips Allen Sharp og Richard J. Roberts.
Forskningen udføres af disse specialister på introns, tjente dem Nobel -prisen i fysiologi og medicin. Imidlertid blev udtrykket "intron" bragt i lyset af biokemikeren Walter Gilbert i året 1978.
Introner kan repræsentere et valgfrit område med "splejsning", bedre kendt som " splejsning ", idet de kan have forskellige former for proteiner. Splejsningsprocessen styres af en lang række molekylære signaler. En anden interessant kendsgerning er, at introner også kan omfatte gamle data, dvs. de kan indeholde dele af gener, der kunne have været udtrykt tidligere, men i øjeblikket ikke gør det.
Klassiske teorier har bekræftet, at introner er stykker af DNA, der ikke har information, selvom disse oplysninger er i debat, og i dag har de ikke mange sympatisører.
Introner klassificeres i:
- Klasse I-introner.
- Klasse II-introner.
- Klasse III-introner.
- Klasse IV-introner.
Klasse I og II introner har tendens til at lide af spliceosomer (splejsningskompleks) gennem transesterificeringsreaktioner. De gange, det er muligt at finde denne gruppe af introner i genomet, er det relativt sjældent. Klasse II og III introner er meget ens og har et meget bevaret sekundært system. Klasse IV-introner findes i eukaryote tRNA'er og skelnes ved at være de eneste, der kasseres gennem en endonukleotidsnit.
Introner kan findes ofte i multicellulære eukaryoter, såsom mennesker, og mindre hyppigt i encellede eukaryoter, såsom gær. I tilfælde af buer og bakterier er de sjældne.
