Den Genetik er gren af biologien, der er ansvarlig for at studere mekanismen for overførsel af fysiske egenskaber, biokemisk eller adfærd fra generation til generation. Med andre ord studerer den den måde, hvorpå hvert træk af individer af den samme art overføres eller arves. Genetik blev født af de første eksperimenter med krydsning af planter udført af munken Gregor Mendel. Gennem sine analyser konkluderede han, at arvelige egenskaber bestemmes af tilstedeværelsen af et par forskellige arvelige faktorer, der hver kommer uafhængigt af en af forældrene.
Hvad er genetik
Indholdsfortegnelse
Definitionen af genetik indikerer, at dette er en, der studerer de karakteristiske træk ved levende væsener, hvad enten det er fysiologisk, morfologisk, adfærdsmæssig osv. som overføres, genereres og udtrykkes fra generation til generation under forskellige miljømæssige forhold. Begrebet genetik henviser også til, hvad der er forbundet med en begyndelse, begyndelse eller roden til noget.
Derfor kan vi ved at rette dette link og bestemme, at det er genetisk, i bogstavelig forstand specificere, at det refererer til alt, der er relateret til race eller fødsel af et væsen.
Det er vigtigt at nævne, at det for at fastslå den etymologiske oprindelse af ordet genetisk er nødvendigt at flytte til græsk. Inden for dette sprog er ordet genetisk dannet af fagforeningerne med to ord: "slægter", som når de oversættes betyder grund, oprindelse eller fødsel og suffikset "ikos", hvilket betyder at det er "i forhold til".
På den anden side er det vigtigt at vide, hvad gener er, da det er de enheder af information, som organismer bruger til at overføre en karakter til afkom. Genet har kodet instruktionerne for at assimilere alle proteiner i en organisme. Disse proteiner er dem, der endelig vil give et sted for alle personers karakterer (fænotype).
Hvert levende væsen besidder for hvert bestemt træk et par gener, et som det har modtaget fra sin mor og det andet fra sin far. Der er gener, der er dominerende og altid anvender de oplysninger, de bærer. Andre, i modsætning til, er recessive, og når dette sker, udtrykker de sig kun, når der er fravær af de dominerende gener. I andre tilfælde afhænger manifestationen eller ej af individets køn. På dette tidspunkt taler vi om gener forbundet med sex.
Gener er faktisk fraktioner af deoxyribonukleinsyre (DNA), et molekyle, der er placeret i kernen i alle celler og udgør en grundlæggende del af kromosomer. Afslutningsvis er DNA et molekyle, hvori instruktionerne, der former udviklingen og funktionen af levende organismer, lagres.
Hvad studerer genetik
Som nævnt ovenfor, hvad genetiske studier er arvelighed set fra et videnskabeligt perspektiv. Arvelighed er immanent for levende organismer og derfor for mennesker, dens omfang er så bredt, at det kræver opdeling i flere kategorier og underkategorier, der ændrer sig efter den art, der undersøges.
Denne videnskab får særlig betydning, når den studerer sygdommens genetiske arv, da der på samme måde som øjenfarve arves fra forældre til børn, også er arvelige eller genetiske sygdomme. Disse tilstande opstår, fordi informationen om at koncentrere proteinerne ikke er korrekt, den er blevet ændret, så proteinet syntetiseres og ikke i tilstrækkelig grad kan udføre sin funktion, hvilket giver plads til gruppen af symptomer på sygdommen.
"> Indlæser…Betydningen af undersøgelsen af genetik
Vigtigheden af denne disciplin ligger i, at videnskaben takket være den har haft mulighed for at ændre forskellige abnormiteter (genetiske mutationer), der opstår i levende væsener på grund af deres forfædres arv, hvilket i visse tilfælde forhindrer dem kan leve et normalt liv.
På samme måde skal det nævnes, at takket være genetik er der opdaget mange metoder, der har tjent til at kontrollere sygdomme, der i tidligere år var dødelige, og at deres frekvens lidt efter lidt er faldet.
Hans store bidrag til artsudviklingen og om løsninger på sygdomme eller genetiske problemer har vist sig at være hans største fordel, selv når de i visse eksperimenter fører til kontroverser på et filosofisk og etisk niveau.
Historie om genetik
Historien om, hvad der er genetik, menes at begynde med undersøgelser af den augustinske munk Gregor Mendel. Hans undersøgelse af hybridisering i ærter, præsenteret i 1866, skitserer det, der senere er kendt som Mendels love.
I 1900 var genopdagelsen af Mendel af Carl Correns, Hugo de Vries og Erich von Tschermak, og i 1915 blev de grundlæggende fundamenter for den mandeliske genetik implementeret i en lang række organismer, specialister udviklede kromosomteorien om arv, som blev bredt godkendt i årene 1925.
Samtidig med de eksperimentelle værker skabte forskerne det statistiske billede af befolkningens arv og sendte sin fortolkning til undersøgelsen af evolutionen.
Med de grundlæggende modeller for genetisk arv på plads vendte forskellige biologer tilbage til undersøgelser af genernes fysiske egenskaber. I 1940'erne og begyndelsen af 1950'erne bestemte test DNA, som fragmentet af kromosomer, der havde gener.
Visionen om at skaffe nye modelorganismer såvel som bakterier og vira kombineret med opdagelsen af den tynde helixstruktur af DNA i 1953 etablerede overgangen til en alder af molekylær genetik. I senere år udviklede nogle forskere metoder til at bestille både proteiner og nukleinsyrer, mens andre eksperter udarbejdede forholdet mellem disse to klasser af biomolekyler, kaldet den genetiske kode.
Reguleringen af genekspression blev et stort problem i 1969'erne, og i 1970'erne kunne genekspression manipuleres og kontrolleres ved hjælp af teknik.
Mendels love
Der er 3 love fastlagt af videnskabsmanden Mendel, som blev oprettet og brugt indtil i dag, disse er:
Mendels 1. lov
Lov om ensartethed af hybrider fra den første filialgeneration:
Denne lov fastslår, at hvis to rene arter er knyttet til en bestemt karakter, vil efterkommerne af det første afkom alle være lig med hinanden, genotypisk og fænotypisk, og fænotypisk identiske med en af deres forældre (dominerende genotype), uanset retningen for linket..
Repræsenteret med store bogstaver (A = grøn) de dominerende og i små bogstaver de recessive (a = gule), ville det udtrykkes på denne måde:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Kort sagt er der elementer for hver karakter, der deler sig, når kønscellerne oprettes, og slutter sig igen, når undfangelsen opstår.
Mendels 2. lov
Princippet om adskillelse:
Den anden lov bestemmer, at i den anden konsanguineous generation opnået som et resultat af krydsning af to væsener fra den første consanguineous generation reddes fænotypen og genotypen for det recessive emne for den første filial generation (aa) og opnår 25%. De resterende 75%, fænotypisk ens, 25% har en genotype af den anden indledende forælder (AA), og de resterende 50% hører til genotypen for den første filialgeneration.
Mendel opnåede denne lov ved at parre forskellige sorter af heterozygote organismer og var i stand til at visualisere gennem sine tests, at han opnåede mange med grønne hudfunktioner og andre med gule hudfunktioner, hvilket bekræftede, at balancen var ¾ af grøn tone og 1/4 af gul nuance (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Mendels 3. lov
Lov om uafhængig overførsel eller karakterernes uafhængighed.
I denne lov konkluderede Mendel, at forskellige egenskaber nedarves uafhængigt af hinanden, der er ingen sammenhæng mellem dem, hvorfor den ene egenskabs genetiske kode ikke skader arvsmodellen for den anden. Det udføres kun i de gener, der ikke er beslægtede (dvs. findes på forskellige kromosomer), eller som er placeret i meget fjerne regioner i det samme kromosom.
I dette tilfælde vil afkomene fortsætte de proportioner, der er fortolket med bogstaver, af forældre med to træk AALL og aall (hvor hvert bogstav symboliserer et træk og dominans med små eller store bogstaver), mellem parring af rene arter, anvendt på to karakteristika, som et resultat ville følgende gameter opstå: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Indlæser…Typer af genetik
Der er forskellige typer genoverførsel, der er underlagt diskrete enheder kaldet "gener". Mennesker har 23 par kromosomer, et par kommer fra faderen og et andet par fra moderen. Kromosomer er strukturer, der omslutter køn, og hvor der kan være forskellige former for det samme gen, der kaldes "alleler".
Arvetyperne er som følger:
Dominant-recessiv
Det sker, når et af generne dominerer over et andet, og deres egenskaber er dominerende.
Ufuldstændig dominerende
Det stammer, når ingen af parene af gener dominerer den anden, så arvekarakteristikken er en kombination af to alleler.
Polygenetik
Det sker, når et individuelt træk håndteres af to eller flere alleler, og der er minimale forskelle i dets form. For eksempel størrelse.
Knyttet til sex
Det sker, når alleler findes på kønskromosomerne (der hører til par nummer 23), som udtrykkes med bogstaverne "XY" hos hanen og "XX" hos kvinden. Hannerne kan kun overføre deres Y-kromosom til deres mandlige børn, så ingen X-associerede træk arves fra faren. Tværtimod sker det med moderen, der kun overfører sit X-kromosom til sine kvindelige døtre.
genteknologi
Genteknik er en gren af ingeniørfag, der ligesom alle andre er relateret til hinanden, da dens hovedbase er empirisk og videnskabelig viden, der anvendes til effektiv konvertering af naturkræfterne og materialerne. i praktisk arbejde for menneskeheden blandt andet.
Genteknik er den proces, der udfører ændring af et arveligt træk hos et levende væsen i et forudbestemt aspekt ved genetiske mutationer. De anvendes normalt for at opnå, at visse mikroorganismer såsom vira eller bakterier, øger syntesen af forbindelser, reproducerer nye forbindelser eller opretter forbindelse til forskellige miljøer. Andre anvendelser af denne metode, også kaldet den rekombinante DNA-metode, omfatter genterapi, levering af et fusioneret gen til et individ, der lider af en misdannelse eller lider af sygdomme såsom cancer eller erhvervet immundefekt-syndrom (AIDS).
Genteknik eller også kaldet genetisk manipulation har udviklet en række forskellige teknikker, men det har været dobbeltarbejde eller kloning, der har vækket den største kontrovers, som det er tilfældet med kloning af fåret "Dolly" i 1997. Desuden takket være dette I videnskaben har det været muligt at ændre forskellige uregelmæssigheder, som det levende væsen præsenterer på grund af dets forfædres arv, at studere og opnå sekventeringen af det menneskelige genom og at opfinde og opdage metoder til kontrol af sygdomme, der tidligere var dødelige.
"> Indlæser…Om genetisk modificerede organismer
Genmodificerede organismer kan defineres som levende væsener, hvor genetisk materiale DNA blev kunstigt modificeret. Denne metode kaldes generelt "moderne bioteknologi", i andre tilfælde kaldes den også "rekombinant DNA-teknologi". Denne genetiske variabilitet tillader overførsel af udvalgte individuelle slægter fra et levende væsen til et andet såvel som mellem ikke-relaterede arter.
Disse teknikker bruges til at skabe genetisk modificerede organismer, som senere blev brugt til at udvikle madafgrøder, der er blevet genetisk modificeret.
