Farveblindhed eller farveblindhed er en genetisk lidelse, hvor personen ikke kan opfatte farver normalt, specifikt grøn og rød. Dette udtryk tilskrives den, der identificerede denne tilstand, kemikeren John Dalton. Det niveau af påvirkning af denne ændring kan variere mellem evnen til at skelne enhver farve og en svag svært at skelne de røde og grønne nuancer.
Denne synsfejl er arvelig og lider normalt af mænd, selvom den overføres af kvinder. Siden et genetisk perspektiv er farveblindhed knyttet til X-kromosomet, hvilket betyder, at kvinder bærer sygdommen, selv når de ikke lider af den.
Med henblik på at forstå lidt mere om denne visuelle effekt, må vi først vide, hvordan er den proces med opfattelsen af objekter gennem nethinden: i nethinden er der to klasser af celler, der opfatter lys: stave og tappe. Stænger har evnen til at registrere lys og mørke, mens kegler registrerer farve og koncentrerer sig om midten af din vision. Der er tre typer kegler: dem, der registrerer farven rød, grøn og blå. Hjernen bruger al den information, den modtager fra disse farvede kegleceller for at kunne fastlægge opfattelsen af farve.
Farveblindhed opstår, når: en eller flere af disse farvede kegleceller mangler; enten fungerer de ikke på den rigtige måde, eller de opfatter en anden farve end normalt. Når farveblindhed er svær, skyldes det, at de tre kegler ikke findes.
For at afgøre, om du har farveblindhed eller ej, skal du være opmærksom på følgende symptomer: når du har problemer med at opfatte farver og deres lysstyrke på en normal måde. Umulighed at etablere forskelle mellem nuancer af samme farve eller lignende farver.
Ofte er disse symptomer så milde, at det er svært at afgøre, om du lider af farveblindhed eller ej. Den øjenlæge er den, der gennem en øjenundersøgelse kunne fortælle, om han lider af denne defekt.
Med hensyn til behandling er der ikke en som sådan, det anbefales kun at bruge specielle briller, der hjælper personen med at skelne mellem lignende farver.
