Det er en gren, der kommer fra farmakologi, hvis hovedformål er at undersøge virkningerne forårsaget af den fysisk-kemiske formel og lægemiddelformen på de farmakodynamiske og farmakokinetiske hændelser efter deres anvendelse. I løbet af de sidste årtier har denne videnskab vundet terræn og fået stor betydning, alt dette takket være det uundgåelige behov for at udføre bioækvivalensundersøgelser af udskiftelige generiske lægemidler.
Formålet med studiet af biofarmaci hviler på bestemmelsen af de mest passende mængder eller doser ud over intervallerne mellem doser for at administrere lægemidlerne optimalt. På den anden side tillader det også at kende og udføre de mest nøjagtige beregninger vedrørende koncentrationen af lægemidler i de forskellige organer i kroppen for at etablere en optimal terapiregime.
De karakteristiske processer med hensyn til udvikling af et lægemiddel efter administration i en bestemt organisme under specifikke betingelser og under en streng administrationsregime er kendt af initialerne LADME, hvis akronymer kommer fra de faser, hvorigennem lægemidlet kan gå igennem Under passage af lægemidlet gennem kroppen er det første af disse trin frigivelse af lægemidlet, det andet er absorption, efterfulgt af distribution, hvilket fører til metabolisering og endelig udskillelse.
Frigivelsen refererer til udgangen af lægemidlet fra dets farmaceutiske præsentation, generelt fortynder denne proces medicinen i et eller andet medium i kroppen gennem passende anvendelse af visse tekniske farmakologiske processer, hastigheden kan styres med medicinen frigives.
Absorption, under denne proces kan det siges, at det er når medicinen rent faktisk kommer ind i kroppen, hvor den krydser forskellige membraner, før den når en systemisk cirkulation.
Distribution, efter at lægemidlet kommer ind i kredsløbssystemet, spredes det gennem kroppen gennem blodet, når lægemidlet er i det vaskulære rum, kan stoffet binde sig til plasmaproteiner og også passere gennem erytrocytter blandt andre celler.
Metabolisering, i dette stadium vil lægemidlet gennemgå visse ændringer i dets struktur, dette på grund af virkningen af kroppens enzymatiske systemer, som et resultat kan metabolitter fås lidt mere opløselige og med mindre aktivitet end i starten.
Udskillelse, efter at lægemidlet kommer ind i kredsløbssystemet, opdager kroppen de fremmede stoffer og indleder de forskellige processer til eliminering af dem.
