Atezolizumab (PD-L1) er et monoklonalt undersøgelsesantistof. Dens funktion er at stimulere eller gendanne immunsystemet, at bekæmpe kræft, infektioner og andre sygdomme. Det bruges også til at reducere visse bivirkninger, der kan være forårsaget af nogle kræftbehandlinger.
Denne klasse af monoklonalt antistof udvikles af farmaceutisk virksomhed Roche og giver gode resultater til at nedskære tumorer i blæren i avanceret tilstand.
Ifølge udførte undersøgelser, hvor syv spanske forskningscentre har deltaget, har det monoklonale antistof Atezolizumab vist sig at være effektivt til behandling af lokalt avanceret eller metastatisk urothelial carcinom.
Dette nye lægemiddel, som er det eneste, der i øjeblikket er godkendt af det amerikanske lægemiddelagentur, er i stand til at reducere størrelsen af tumorer med 24%, når det administreres i første række. Ifølge specialister repræsenterer dette en meget gunstig mulighed for kræftpatienter, da de terapeutiske muligheder for dem i øjeblikket er meget begrænsede.
De data har været meget positive, da de giver et tilfredsstillende svar ved at demonstrere, at hvis immunsystemet induceres til at bekæmpe denne tumor, det er en effektiv mulighed i forvaltningen af den sygdom, der i sin avancerede fase er et stort behov for aktive behandlinger.
Svaret, der tilbydes af Atezolizumab, opretholdes i mange måneder, meget længere end kemoterapi og på en mindre giftig måde.
Alle studier med Atezolizumab inkluderer evaluering af en undersøgelsestest, der bruger SP142-antistoffet til at måle PD-L1-ekspression, både i tumorceller og i infiltrerende celler i immunsystemet.
Formålet med PD-L1 som en biomarkør er at identificere de patienter, der kan få mest ud af monoterapi med Atezolizumab, såvel som dem, i hvilke en kombination med andre lægemidler ville være bedre. På nuværende tidspunkt er der planlagt 11 fase III-studier med denne terapi, nogle er allerede startet i forskellige tilfælde af kræft (lunge, blære, nyre, bryst).
